Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных SLE4000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12508 выдано Росздравнадзором 23.07.2012 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных SLE4000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Спешиалайзд Лаборатори Эквипмент Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2012
- Период действия версии
- с 23.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Спешиалайзд Лаборатори Эквипмент Лимитед"Великобритания, Дальнее зарубежье, SLE Limited, Twin Bridges Business Park, 232 Selsdon Road, South Croydon, Surrey CR2 6PL, United Kingdom
- Заявитель
- ЗАО "МОДУС"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19Юр. адрес: 620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
- Представитель в РФ
- ЗАО "МОДУС"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19Юр. адрес: 620100, Россия, г. Екатеринбург, ул. Тверитина, д. 19
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12508 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Спешиалайзд Лаборатори Эквипмент Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.07.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных SLE4000 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких для новорожденных SLE4000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12508»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Спешиалайзд Лаборатори Эквипмент Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12508?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.