Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07783 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Комед Медикал Системс Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 17 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.09.2010
- Дата внесения изменений
- 04.06.2012
- Период действия версии
- с 04.06.2012 до 25.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Комед Медикал Системс Ко., Лтд"Корея, COMED Medical Systems Co., Ltd, 58, Hakdong-ri, Chowol-eup, Gwangju-City, Gyeonggi-do, 464-865, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, COMED Medical Systems Co., Ltd, 58, Hakdong-ri, Chowol-eup, Gwangju-City, Gyeonggi-do, 464-865, Korea
- Заявитель
- ООО "Флогистон-МЕД"107113, Российская Федерация, Москва, ул. Лобачика, д. 15/36, стр. 2Юр. адрес: 107113, Россия, Москва, ул. Рыбинская 3-я, д. 17, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Флогистон-МЕД"107113, Российская Федерация, Москва, ул. Лобачика, д. 15/36, стр. 2Юр. адрес: 107113, Россия, Москва, ул. Рыбинская 3-я, д. 17, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 25.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2024 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями | Действует |
| 27.11.2023 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.08.2018 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.03.2016 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 04.06.2012 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 12.07.2011 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 17.09.2010 | ФСЗ 2010/07783 | Аппарат рентгеновский многофункциональный TITAN 2000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07783»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Комед Медикал Системс Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07783?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.