Линзы контактные мягкие серии VIZOTEQUE (VIZOTEQUE VERO ONE, VIZOTEQUE SUPREME, VIZOTEQUE COMFORTEX, VIZOTEQUE COMFORTEX 1-DAY)
ДействуетКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12117 выдано Росздравнадзором 11.05.2012 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие серии VIZOTEQUE (VIZOTEQUE VERO ONE, VIZOTEQUE SUPREME, VIZOTEQUE COMFORTEX, VIZOTEQUE COMFORTEX 1-DAY)» производства "МПГ&Е Хандель унд Сервис ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912873
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2012
- Период действия версии
- с 11.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МПГ&Е Хандель унд Сервис ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, MPG & E Handel und Service GmbH, Moorweg 105, D-24582 Bordesholm, Germany
- Заявитель
- ООО "ИнтерпрайсМед", Россия117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д. 12, офис 1А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12117 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МПГ&Е Хандель унд Сервис ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.05.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Линзы контактные мягкие серии VIZOTEQUE (VIZOTEQUE VERO ONE, VIZOTEQUE SUPREME, VIZOTEQUE COMFORTEX, VIZOTEQUE COMFORTEX 1-DAY)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | VIZOTEQUE VERO ONE |
| 02 | VIZOTEQUE SUPREME |
| 03 | VIZOTEQUE COMFORTEX |
| 04 | VIZOTEQUE COMFORTEX 1-DAY |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12117»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МПГ&Е Хандель унд Сервис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.