Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN, варианты исполнения: модель 2090, модель 7000 (см. Приложение 1 на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11194 на медицинское изделие «Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN, варианты исполнения: модель 2090, модель 7000 (см. Приложение 1 на 1 листе)» производства "Дженорэй Ко., Лтд", Республика Корея, Genoray Co., Ltd выдано Росздравнадзором 8 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.12.2011
- Период действия версии
- с 08.12.2011 до 25.09.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дженорэй Ко., Лтд", Республика Корея, Genoray Co., LtdКорея, Дальнее зарубежье, 512 Byucksan Technopia 434-6 Sangdaewon 1-dong, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, 462-716, Korea
- Заявитель
- ООО "С.П.ГЕЛПИК"117485, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПРОФСОЮЗНАЯ, ДОМ 86, СТРОЕНИЕ 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.09.2014 | ФСЗ 2011/11194 | Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN, варианты исполнения: модель 2090, модель 7000 | Действует |
| 08.12.2011 | ФСЗ 2011/11194 | Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN, варианты исполнения: модель 2090, модель 7000 (см. Приложение 1 на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN: Модель 2090 |
| 02 | Штатив аппарата С-дуга GENORAY серии ZEN: Модель 7000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11194»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дженорэй Ко., Лтд", Республика Корея, Genoray Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.