Автоматизированная система регистрации вызванной отоакустической эмиссии «GSI-70» в составе (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/946 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Автоматизированная система регистрации вызванной отоакустической эмиссии «GSI-70» в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства VIASYS Healthcare Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.03.2017. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.03.2007
- Период действия версии
- с 15.03.2007
- Срок действия РУ
- 15.03.2017
- Производитель
- VIASYS Healthcare Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/946 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — VIASYS Healthcare Inc.. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.03.2017. Карточка «Автоматизированная система регистрации вызванной отоакустической эмиссии «GSI-70» в составе (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматизированная система регистрации вызванной отоакустической эмиссии "GSI-70" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/946»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VIASYS Healthcare Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/946?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.