Аудиоскринер GSI AUDIOscreener (OAE/ABR System) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2670 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Аудиоскринер GSI AUDIOscreener (OAE/ABR System) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства VIASYS Healthcare Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- VIASYS Healthcare Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские системы"199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.АЮр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2670 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — VIASYS Healthcare Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Аудиоскринер GSI AUDIOscreener (OAE/ABR System) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аудиоскринер GSI AUDIOscreener (OAE/ABR System) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2670»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан VIASYS Healthcare Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2670?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.