Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций DUROLANE («Дьюралан») в одноразовом шприце 60мг/3,0мл
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2840 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций DUROLANE («Дьюралан») в одноразовом шприце 60мг/3,0мл» производства Smith & Nephew, Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 14.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Smith & Nephew, Inc.США, Швеция
- Заявитель
- ООО "Ортопедия-Сервис"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Ортопедия-Сервис"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2840 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Smith & Nephew, Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций DUROLANE («Дьюралан») в одноразовом шприце 60мг/3,0мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 14.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2022 | ФСЗ 2012/11688 | Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций в одноразовом шприце «Дьюралан» (60 мг/3,0 мл) и «Дьюралан Эс Джей» (20 мг/1,0 мл) | Действует |
| 14.04.2015 | ФСЗ 2012/11688 | Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций в одноразовом шприце «Дьюралан» (60 мг/3,0 мл) и «Дьюралан Эс Джей» (20 мг/1,0 мл) | Внесено изменение |
| 14.03.2012 | ФСЗ 2012/11688 | Имплантат вязкоупругий стерильный для внутрисуставных инъекций в одноразовом шприце «Дьюралан» (60 мг/3,0 мл) и «Дьюралан Эс Джей» (20 мг/1,0 мл) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2840»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Smith & Nephew, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2840?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.