Реагенты к анализаторам биохимическим Konelab (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2923 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Реагенты к анализаторам биохимическим Konelab (см. Приложение на 5 листах)» производства Thermo Fisher Scientific Oy. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 07.10.2011
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Thermo Fisher Scientific OyФинляндия
- Заявитель
- ЗАО "Термо Электрон"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Термо Электрон"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2923 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Thermo Fisher Scientific Oy. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Реагенты к анализаторам биохимическим Konelab (см. Приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2016 | ФСЗ 2011/10745 | Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab | Действует |
| 07.10.2011 | ФСЗ 2011/10745 | Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2923»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Thermo Fisher Scientific Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2923?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.