Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10745 на медицинское изделие «Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab (см. Приложение на 5 листах)» производства "Термо Фишер Сайентифик Ой" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 07.10.2011
- Период действия версии
- с 07.10.2011 до 19.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Фишер Сайентифик Ой"Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2016 | ФСЗ 2011/10745 | Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2923 | Реагенты к анализаторам биохимическим Konelab (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
| 07.10.2011 | ФСЗ 2011/10745 | Наборы реагентов для in vitro диагностики на биохимических анализаторах серии Konelab (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 112
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор реагентов для определения кислой фосфатазы |
| 02 | 2. Набор реагентов для определения альбумина (BCP) |
| 03 | 3. Набор реагентов для определения альбумина (BCG), |
| 04 | 4. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (SCE) |
| 05 | 5. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (IFCC) Плюс |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10745»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Фишер Сайентифик Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10745?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.