Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2790 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства Fujirebio Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 06.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Fujirebio Inc.Япония
- Заявитель
- ООО "Медэксперт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медэксперт"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2790 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Fujirebio Inc.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 06.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2013 | ФСЗ 2012/11528 | Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований | Действует |
| 06.03.2012 | ФСЗ 2012/11528 | Наборы реагентов in vitro для диагностических исследований (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2790»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fujirebio Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.