zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2008/01824

Протез бедра модульный ПН6-70 с полуфабрикатами фирмы «OSSUR» по ТУ 9396-002-53928148-2003

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01824 выдано Росздравнадзором 07.02.2008 на медицинское изделие «Протез бедра модульный ПН6-70 с полуфабрикатами фирмы «OSSUR» по ТУ 9396-002-53928148-2003» производства ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.02.2008
Период действия версии
с 07.02.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
Россия, 357500, г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, д. 43
Заявитель
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
Представитель в РФ
ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава
г.Пятигорск, Ставропольский край, ул. Октябрьская, 43
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/01824 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.02.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез бедра модульный ПН6-70 с полуфабрикатами фирмы «OSSUR» по ТУ 9396-002-53928148-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Протез бедра модульный ПН6-70 с полуфабрикатами фирмы "OSSUR" по ТУ 9396-002-53928148-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01824»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пятигорское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01824?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.