Имплантаты ортопедические для протезирования коленного и тазобедренного суставов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2689 выдано Росздравнадзором 22.11.2002 на медицинское изделие «Имплантаты ортопедические для протезирования коленного и тазобедренного суставов (см. Приложение на 1 листе)» производства Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.11.2002
- Дата внесения изменений
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 14.10.2016
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER)Франция
- Заявитель
- Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER)Франция
- Представитель в РФ
- Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER)Франция
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2689 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER). Дата первичной регистрации: 22.11.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Имплантаты ортопедические для протезирования коленного и тазобедренного суставов (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2016 | РЗН 2016/4905 | Имплантаты ортопедические для протезирования коленного и тазобедренного суставов | Действует |
| 22.11.2002 | МЗ РФ № 2002/901 | Имплантаты ортопедические для протезирования коленного и тазобедренного суставов в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2689»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Les Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2689?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.