Гемостатическая губка Lyostypt
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2864 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Гемостатическая губка Lyostypt» производства Aesculap AG & Co.KG, B.Braun Surgical S.A. . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 10.09.2009
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Aesculap AG & Co.KG, B.Braun Surgical S.A. Германия, Испания
- Заявитель
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2864 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Aesculap AG & Co.KG, B.Braun Surgical S.A. . Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Гемостатическая губка Lyostypt» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.03.2025 | ФСЗ 2009/05086 | Гемостатические губки «Лиостипт» (Lyostypt), «Сангустоп» (Sangustop) | Действует |
| 11.08.2016 | ФСЗ 2009/05086 | Гемостатические губки «Лиостипт» (Lyostypt), «Сангустоп» (Sangustop) | Внесено изменение |
| 10.09.2009 | ФСЗ 2009/05086 | Гемостатические губки «Лиостипт» (Lyostypt), «Сангустоп» (Sangustop) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2864»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Aesculap AG & Co.KG, B.Braun Surgical S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2864?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.