Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2699 на медицинское изделие «Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 1 листе)» производства ScheBo Biotech AG выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 01.02.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ScheBo Biotech AGГермания
- Заявитель
- ИП АмироваРоссия
- Представитель в РФ
- ИП АмироваРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2025 | ФСЗ 2012/11478 | Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2699 | Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 01.02.2012 | ФСЗ 2012/11478 | Тест-системы ScheBo для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2699»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ScheBo Biotech AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2699?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.