Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2886 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)» производства Invatec S.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 15.05.2015
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Invatec S.r.l.Италия
- Заявитель
- ООО "Раймед центр"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Раймед центр"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Invatec S.r.l.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 25.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.04.2026 | РЗН 2015/2659 | Катетеры баллонные внутрисосудистые (Balloon Catheters) | Действует |
| 25.03.2019 | РЗН 2015/2659 | Катетеры баллонные внутрисосудистые (Balloon Catheters) | Внесено изменение |
| 15.05.2015 | РЗН 2015/2659 | Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Invatec S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.