(Дубликат) Транскатетерные системы Amplatzer (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2582 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «(Дубликат) Транскатетерные системы Amplatzer (см. Приложение на 1 листе)» производства AGA Medical Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- AGA Medical CorporationСША
- Заявитель
- ООО "Ега Мед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Ега Мед"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2582 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — AGA Medical Corporation. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «(Дубликат) Транскатетерные системы Amplatzer (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Транскатетерные системы Amplatzer - Amplatzer® Septal Occluder ASD |
| 02 | Транскатетерные системы Amplatzer - Amplatzer® Duct - Окклюдер для артериального протока (ductus arteriosus) |
| 03 | Транскатетерные системы Amplatzer - Amplatzer® Membranous VSD - окклюдер для закрытия дефекта межжелудочковой перегородки (мембранозной части) |
| 04 | Транскатетерные системы Amplatzer - Amplatzer® Muscular VSD окклюдер для закрытия дефекта межжелудочковой перегородки (мышечной части) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2582»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан AGA Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2582?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.