Устройство для закрытия дефекта межпредсердной перегородки АМПЛАТЦА тм (Amplatzer Transcatheter Occluder Devices, Amplatzer Delivery Systems, Amplatzer Accessories)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/5 выдано Росздравнадзором 24.01.2000 на медицинское изделие «Устройство для закрытия дефекта межпредсердной перегородки АМПЛАТЦА тм (Amplatzer Transcatheter Occluder Devices, Amplatzer Delivery Systems, Amplatzer Accessories)» производства AGA Medical Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.01.2000
- Период действия версии
- с 24.01.2000
- Срок действия РУ
- 24.01.2005
- Производитель
- AGA Medical CorporationСША
- Заявитель
- Egamed S.R.O., Ratnovce c.4, 922 31, SlovakiaСловакия
- Представитель в РФ
- Egamed S.R.O., Ratnovce c.4, 922 31, SlovakiaСловакия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/5 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — AGA Medical Corporation. Дата первичной регистрации: 24.01.2000. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.01.2005. Карточка «Устройство для закрытия дефекта межпредсердной перегородки АМПЛАТЦА тм (Amplatzer Transcatheter Occluder Devices, Amplatzer Delivery Systems, Amplatzer Accessories)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для закрытия дефекта межпредсердной перегородки АМПЛАТЦА тм (Amplatzer Transcatheter Occluder Devices, Amplatzer Delivery Systems, Amplatzer Accessories) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/5»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан AGA Medical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/5?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.