Стент коронарный Cоroflex («Корофлекс»), стент коронарный с лекарственным покрытием Cоroflex Please («Корофлекс Плиз»)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2230 выдано Росздравнадзором 27.12.2006 на медицинское изделие «Стент коронарный Cоroflex («Корофлекс»), стент коронарный с лекарственным покрытием Cоroflex Please («Корофлекс Плиз»)» производства B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 27.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2006
- Период действия версии
- с 27.12.2006 до 22.01.2014
- Срок действия РУ
- 27.12.2016
- Производитель
- B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., LtdГермания
- Заявитель
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Б.Браун Медикал"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2230 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Дата первичной регистрации: 27.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 27.12.2016. Карточка «Стент коронарный Cоroflex («Корофлекс»), стент коронарный с лекарственным покрытием Cоroflex Please («Корофлекс Плиз»)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2014 | РЗН 2013/990 | Стент коронарный Cоroflex («Корофлекс»), стент коронарный с лекарственным покрытием Cоroflex Please («Корофлекс Плиз») | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2230»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, Dragon Heart Medical Devices Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2230?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.