Капнометр портативный EMMA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2823 на медицинское изделие «Капнометр портативный EMMA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Phasein AB выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 06.05.2015
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Phasein ABШвеция
- Заявитель
- ЗАО "БИМК-Кардио"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "БИМК-Кардио"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.02.2020 | РЗН 2015/2569 | Капнометр портативный EMMA с принадлежностями | Действует |
| 06.05.2015 | РЗН 2015/2569 | Капнометр портативный EMMA с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2823 | Капнометр портативный EMMA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phasein AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.