Протез биологический бескаркасный консервированный гепаринизированный ксеноаортального клапана двух- или трехстворчатый стерильный АБ-Композит-Нео" по ТУ 9444-009-57628698-2007
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01624 на медицинское изделие «Протез биологический бескаркасный консервированный гепаринизированный ксеноаортального клапана двух- или трехстворчатый стерильный АБ-Композит-Нео" по ТУ 9444-009-57628698-2007» производства ЗАО "НЕОКОР" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.02.2008
- Период действия версии
- с 06.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НЕОКОР"Россия, 650002, г.Кемерово, Сосновый бульвар, д. 6
- Заявитель
- ЗАО "НеоКор"г. Кемерово
- Представитель в РФ
- ЗАО "НеоКор"г. Кемерово
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез биологический бескаркасный консервированный гепаринизированный ксеноаортального клапана двухстворчатый стерильный АБ-Композит-Нео" по ТУ 9444-009-57628698-2007 |
| 02 | Протез биологический бескаркасный консервированный гепаринизированный ксеноаортального клапана трехстворчатый стерильный АБ-Композит-Нео" по ТУ 9444-009-57628698-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НЕОКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.