Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа (см. приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1915 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа (см. приложение на 3 листах)» производства Radim S.p.A. выдано Росздравнадзором 4 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Период действия версии
- с 04.12.2006 до 30.12.2011
- Срок действия РУ
- 04.12.2011
- Производитель
- Radim S.p.A. Италия
- Заявитель
- ООО "ДЦ Алкор Био"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДЦ Алкор Био"Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 30.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.07.2020 | ФСЗ 2011/11432 | Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа | Действует |
| 29.12.2017 | ФСЗ 2011/11432 | Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа | Внесено изменение |
| 30.10.2014 | ФСЗ 2011/11432 | Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа | Внесено изменение |
| 30.12.2011 | ФСЗ 2011/11432 | Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 04.12.2006 | ФС № 2006/1915 | Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного анализа (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1915»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Radim S.p.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.