Эндопротезы молочной железы контурно-профильные гелевые (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2277 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Эндопротезы молочной железы контурно-профильные гелевые (см. Приложение на 1 листе)» производства Mentor Medical Systems B.V.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 29.10.2009
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Mentor Medical Systems B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Кловермед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Кловермед"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2277 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Mentor Medical Systems B.V.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Эндопротезы молочной железы контурно-профильные гелевые (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 18.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 29.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2024 | ФСЗ 2009/05321 | Имплантаты грудные гелевые | Действует |
| 18.10.2021 | ФСЗ 2009/05321 | Имплантаты грудные гелевые | Внесено изменение |
| 29.04.2016 | ФСЗ 2009/05321 | Имплантаты грудные гелевые | Внесено изменение |
| 29.10.2009 | ФСЗ 2009/05321 | Протез молочной железы контурно-профильный гелевый (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2277»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mentor Medical Systems B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.