Монитор пациента, модели Beneview T5, Beneview T6, Beneview T8, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2453 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Монитор пациента, модели Beneview T5, Beneview T6, Beneview T8, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 06.05.2016
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2453 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Монитор пациента, модели Beneview T5, Beneview T6, Beneview T8, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2025 | РЗН 2016/4041 | Монитор пациента, модели Beneview T5, Beneview T6, Beneview T8, с принадлежностями | Действует |
| 06.05.2016 | РЗН 2016/4041 | Монитор пациента, модели Beneview T5, Beneview T6, Beneview T8, с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2453»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.