Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2450 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2016
- Производитель
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2450 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2016. Карточка «Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента: I. Пульсоксиметр РМ-50 |
| 02 | Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента: II. Монитор пациента МЕС-1200 |
| 03 | Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента: III. Монитор пациента VS-800 (пульсоксиметрия Mindray) |
| 04 | Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента: IV. Монитор пациента VS-800 (неинвазивное давление) |
| 05 | Приборы для регистрации жизненно-важных параметров пациента: V. Монитор пациента VS-800 (пульсоксиметрия Mindray, неинвазивное давление) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2450»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2450?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.