Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-50 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2373 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-50 (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006 до 20.03.2012
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"
- Представитель в РФ
- ООО "МедИнформ"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-50 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.11.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.11.2023 | ФСЗ 2012/11705 | Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68 | Действует |
| 28.04.2023 | ФСЗ 2012/11705 | Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68 | Внесено изменение |
| 20.03.2012 | ФСЗ 2012/11705 | Реагенты для гематологических анализаторов М-18, М-23, М-30, М-68 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.