Номер РУ ФС № 2006/1748

Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit, Focus, NeoPAP, Harmony, Synchrony, REMstar M Series, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1748 выдано Росздравнадзором 14.10.2003 на медицинское изделие «Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit, Focus, NeoPAP, Harmony, Synchrony, REMstar M Series, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Respironics Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.10.2003
Дата внесения изменений
07.11.2006
Период действия версии
с 07.11.2006
Срок действия РУ
21.12.2015
Производитель
Respironics Inc.
США, Ирландия
Заявитель
ООО "ЭйсиМед"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1748 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Respironics Inc.. Дата первичной регистрации: 14.10.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.12.2015. Карточка «Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit, Focus, NeoPAP, Harmony, Synchrony, REMstar M Series, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 6

Название
01Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit с принадлежностями
02Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Focus с принадлежностями
03Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких NeoPAP с принадлежностями
04Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Harmony с принадлежностями
05Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Synchrony с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1748»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Respironics Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.