Аппарат неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких BiPAP Vision с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1381 выдано Росздравнадзором 14.10.2003 на медицинское изделие «Аппарат неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких BiPAP Vision с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Respironics Inc.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 14.10.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2003
- Период действия версии
- с 14.10.2003 до 21.12.2005
- Срок действия РУ
- 14.10.2013
- Производитель
- Respironics Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1381 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Respironics Inc.. Дата первичной регистрации: 14.10.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 14.10.2013. Карточка «Аппарат неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких BiPAP Vision с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.11.2006 | ФС № 2006/1748 | Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit, Focus, NeoPAP, Harmony, Synchrony, REMstar M Series, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 21.12.2005 | ФС № 2005/1918 | Аппараты неинвазивной и инвазивной искусственной вентиляции легких Esprit, Focus, NeoPAP, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1381»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Respironics Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.