Аппарат автоматического сбора компонентов крови ALYX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1872 на медицинское изделие «Аппарат автоматического сбора компонентов крови ALYX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 27 ноября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.11.2006
- Период действия версии
- с 27.11.2006 до 27.12.2012
- Срок действия РУ
- 27.11.2016
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
- Представитель в РФ
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 22.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 27.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2016 | ФСЗ 2012/13241 | Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями | Действует |
| 22.04.2015 | ФСЗ 2012/13241 | Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.11.2006 | ФС № 2006/1872 | Аппарат автоматического сбора компонентов крови ALYX с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.12.2012 | ФСЗ 2012/13241 | Аппарат автоматического сбора компонентов крови Аlyx с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.