Ингаляторы компрессорные, модели P1, P2, P3, P4, P5, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1629 на медицинское изделие «Ингаляторы компрессорные, модели P1, P2, P3, P4, P5, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства MED 2000 S.p.A. выдано Росздравнадзором 6 августа 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2003
- Дата внесения изменений
- 17.10.2006
- Период действия версии
- с 17.10.2006 до 26.10.2011
- Срок действия РУ
- 17.10.2016
- Производитель
- MED 2000 S.p.A.Италия
- Заявитель
- MED 2000 S.p.A.Италия
- Представитель в РФ
- MED 2000 S.p.A.Италия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.10.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2019 | ФСЗ 2011/10916 | Небулайзеры компрессорные с принадлежностями | Действует |
| 17.10.2006 | ФС № 2006/1629 | Ингаляторы компрессорные, модели P1, P2, P3, P4, P5, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.08.2003 | МЗ РФ № 2003/1174 | Ингаляторы компрессорные мод. Р1, Р2, Р3, Р4, Р5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.10.2011 | ФСЗ 2011/10916 | Небулайзеры компрессорные с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1629»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MED 2000 S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1629?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.