Комплекс для цифровой рентгенографии на основе фотостимулируемых экранов «Оптискан-«АМИКО» по ТУ 9442-029-34597883-2006
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02463 выдано Росздравнадзором 18.04.2008 на медицинское изделие «Комплекс для цифровой рентгенографии на основе фотостимулируемых экранов «Оптискан-«АМИКО» по ТУ 9442-029-34597883-2006» производства Закрытое акционерное общество «Апрелевский завод рентгенотехники». Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2008
- Период действия версии
- с 18.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Закрытое акционерное общество «Апрелевский завод рентгенотехники»Россия, 143360, Московская область, Наро-Фоминский район, г.Апрелевка, ул.Ленина, д.4
- Заявитель
- Закрытое акционерное общество «Апрелевский завод рентгенотехники»Россия, 143360, Московская область, Наро-Фоминский район, г.Апрелевка, ул.Ленина, д.4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02463 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Закрытое акционерное общество «Апрелевский завод рентгенотехники». Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.04.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс для цифровой рентгенографии на основе фотостимулируемых экранов «Оптискан-«АМИКО» по ТУ 9442-029-34597883-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс для цифровой рентгенографии на основе фотостимулируемых экранов «Оптискан-«АМИКО» по ТУ 9442-029-34597883-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02463»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Закрытое акционерное общество «Апрелевский завод рентгенотехники». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.