Номер РУ ФС № 2006/1675

Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1675 на медицинское изделие «Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2» производства Sheldon Manufacturing Inc. выдано Росздравнадзором 20 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.10.2006
Период действия версии
с 20.10.2006 до 14.10.2016
Срок действия РУ
20.10.2016
Производитель
Sheldon Manufacturing Inc.
США
Заявитель
ООО "БиоСистемы"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БиоСистемы"
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
23.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
08.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
14.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2026РЗН 2016/4899Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2Действует
08.06.2017РЗН 2016/4899Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2Внесено изменение
14.10.2016РЗН 2016/4899Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2Внесено изменение
20.10.2006ФС № 2006/1675Стерилизаторы суховоздушные Shellab, модели: FX14-2, FX28-2, EX1-2, EX2-2, EX4-2, EX6-2, CE3F-2, CE5F-2, CE3G-2, CE5G-2, CR1-2, HF2-2, HF4-2, HF10-2, HF15-2, HF25-2, HF37-2Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1675»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sheldon Manufacturing Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.