СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1674 на медицинское изделие «СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)» производства Sheldon Manufacturing Inc. выдано Росздравнадзором 20 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.10.2006
- Период действия версии
- с 20.10.2006 до 14.10.2016
- Срок действия РУ
- 20.10.2016
- Производитель
- Sheldon Manufacturing Inc.США
- Заявитель
- ООО "БиоСистемы"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БиоСистемы"Россия
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 08.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2026 | РЗН 2016/4898 | СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей | Действует |
| 08.06.2017 | РЗН 2016/4898 | СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей | Внесено изменение |
| 14.10.2016 | РЗН 2016/4898 | СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей | Внесено изменение |
| 20.10.2006 | ФС № 2006/1674 | СО2-инкубаторы лабораторные Shellab, модели: 2306-2, 2406-2, 2428-2, 2440-2, 2460-2, 3502-2, 3507-2, 3514-2, 3517-2, 3524-2, 3552-2, 5215-2 с принадлежностями и без принадлежностей (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1674»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Sheldon Manufacturing Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1674?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.