Протез плеча с индивидуальной приемной гильзой из слоистого пластика, активный (с тяговым управлением) ПР2-31-30-ОС по ТУ 9396-025-35551541-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939614
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02125 на медицинское изделие «Протез плеча с индивидуальной приемной гильзой из слоистого пластика, активный (с тяговым управлением) ПР2-31-30-ОС по ТУ 9396-025-35551541-2007» производства ООО "НОЦ "ОртоС" выдано Росздравнадзором 18 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2008
- Период действия версии
- с 18.03.2008 до 19.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Заявитель
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "НОЦ "ОртоС"Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, ул.Морская, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939614- плеча
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.01.2009 | ФСР 2008/02125 | Протез предплечья с индивидуальной приемной гильзой из слоистого пластика, активный (с тяговым управлением) ПР2-31-30-ОС по ТУ 9396-025-35551541-2007 | Недействительно |
| 18.03.2008 | ФСР 2008/02125 | Протез плеча с индивидуальной приемной гильзой из слоистого пластика, активный (с тяговым управлением) ПР2-31-30-ОС по ТУ 9396-025-35551541-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОЦ "ОртоС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.