Инструменты и приспособления по уходу за стомой и за больными с недержанием Актрин Глис (Actreen Glys), Уримед (Urimed) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1612 на медицинское изделие «Инструменты и приспособления по уходу за стомой и за больными с недержанием Актрин Глис (Actreen Glys), Уримед (Urimed) (см. Приложение на 1 листе)» производства B.BRAUN Medical S.A.S выдано Росздравнадзором 12 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.10.2006
- Период действия версии
- с 12.10.2006 до 02.02.2010
- Срок действия РУ
- 12.10.2011
- Производитель
- B.BRAUN Medical S.A.SФранция
- Заявитель
- ООО"Б.Браун Медикал"Россия
- Представитель в РФ
- ООО"Б.Браун Медикал"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2019 | ФСЗ 2010/06130 | Катетеры для больных с недержанием «Актрин Глис» (Actreen Glys), «Уримед» (Urimed), «Актрин Лайт» (Аctreen Lite) | Действует |
| 12.10.2006 | ФС № 2006/1612 | Инструменты и приспособления по уходу за стомой и за больными с недержанием Актрин Глис (Actreen Glys), Уримед (Urimed) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.02.2010 | ФСЗ 2010/06130 | Катетеры для больных с недержанием «Актрин Глис» (Actreen Glys), «Уримед» (Urimed), «Актрин Лайт» (Аctreen Lite) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1612»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Medical S.A.S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.