Монитор пациента модульный iMM FM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1711 выдано Росздравнадзором 26.10.2006 на медицинское изделие «Монитор пациента модульный iMM FM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Healthcare Finland Oy. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.10.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2006
- Период действия версии
- с 26.10.2006
- Срок действия РУ
- 26.10.2016
- Производитель
- GE Healthcare Finland OyФинляндия
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1711 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Healthcare Finland Oy. Дата первичной регистрации: 26.10.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.10.2016. Карточка «Монитор пациента модульный iMM FM с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента компактный Philips M3046A |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1711»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Healthcare Finland Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.