Монитор прикроватный гемодинамический и газовый для анестезиологии и реанимации Cardiocap 5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/983 на медицинское изделие «Монитор прикроватный гемодинамический и газовый для анестезиологии и реанимации Cardiocap 5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Healthcare Finland Oy выдано Росздравнадзором 26 июля 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.07.2005
- Период действия версии
- с 26.07.2005
- Срок действия РУ
- 26.07.2015
- Производитель
- GE Healthcare Finland OyФинляндия
- Заявитель
- Представительство"ДжиИ Медикал Системз С.А."ФРГ
- Представитель в РФ
- Представительство"ДжиИ Медикал Системз С.А."ФРГ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор прикроватный гемодинамический и газовый для анестезиологии и реанимации Cardiocap 5 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Healthcare Finland Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.