Раствор антикоагулянта «Призмоцитрат 10/2» (Prismocitrate 10/2)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2130 на медицинское изделие «Раствор антикоагулянта «Призмоцитрат 10/2» (Prismocitrate 10/2)» производства Gambro Dasco S.p.A, Gambro Lundia AB выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2006
- Период действия версии
- с 21.12.2006 до 29.03.2012
- Срок действия РУ
- 21.12.2011
- Производитель
- Gambro Dasco S.p.A, Gambro Lundia ABИталия, Швеция
- Заявитель
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 29.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.08.2017 | ФСЗ 2012/11831 | Раствор антикоагулянта «Призмоцитрат» (Prismocitrate) | Действует |
| 21.12.2006 | ФС № 2006/2130 | Раствор антикоагулянта «Призмоцитрат 10/2» (Prismocitrate 10/2) | Внесено изменение |
| 29.03.2012 | ФСЗ 2012/11831 | Раствор антикоагулянта «Призмоцитрат» (Prismocitrate), варианты исполнения: 10/2; 18/0 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2130»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Dasco S.p.A, Gambro Lundia AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2130?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.