Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 13 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1519 на медицинское изделие «Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 13 листах)» производства EUROIMMUN AG выдано Росздравнадзором 3 октября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2006
- Период действия версии
- с 03.10.2006 до 08.09.2011
- Срок действия РУ
- 03.10.2011
- Производитель
- EUROIMMUN AGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2006 | ФС № 2006/1519 | Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 13 листах) | Внесено изменение |
| 08.09.2011 | ФСЗ 2011/10446 | Набор контрольных материалов для диагностики in vitro инфекций методом Вестерн-блот | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1519»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EUROIMMUN AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1519?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.