Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 21 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1125 выдано Росздравнадзором 18.08.2005 на медицинское изделие «Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 21 листах)» производства EUROIMMUN AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.08.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.08.2005
- Период действия версии
- с 18.08.2005
- Срок действия РУ
- 18.08.2010
- Производитель
- EUROIMMUN AGФРГ
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1125 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — EUROIMMUN AG. Дата первичной регистрации: 18.08.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.08.2010. Карточка «Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 21 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1125»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EUROIMMUN AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.