Номер РУ ФСР 2008/02100

Набор реагентов: «Микротестсистема для ускоренного определения групп вибрионов по Хейбергу (МТС-Х)» по ТУ 9388-036-14237183-07

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938895

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02100 выдано Росздравнадзором 27.02.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов: «Микротестсистема для ускоренного определения групп вибрионов по Хейбергу (МТС-Х)» по ТУ 9388-036-14237183-07» производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.02.2008
Период действия версии
с 27.02.2008 до 18.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ
Россия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938895
Тест-системы прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02100 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.02.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов: «Микротестсистема для ускоренного определения групп вибрионов по Хейбергу (МТС-Х)» по ТУ 9388-036-14237183-07» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов: "Микротестсистема для ускоренного определения групп вибрионов по Хейбергу (МТС-Х)" по ТУ 9388-036-14237183-07

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02100»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02100?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.