Устройства и инструменты для мониторинга и терапии (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1759 на медицинское изделие «Устройства и инструменты для мониторинга и терапии (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc. выдано Росздравнадзором 7 ноября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.11.2006
- Период действия версии
- с 07.11.2006 до 21.08.2013
- Срок действия РУ
- 07.11.2016
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.США
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 21.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.01.2026 | РЗН 2013/1067 | Устройства и инструменты для мониторинга и терапии | Действует |
| 21.08.2013 | РЗН 2013/1067 | Устройства и инструменты для мониторинга и терапии | Внесено изменение |
| 07.11.2006 | ФС № 2006/1759 | Устройства и инструменты для мониторинга и терапии (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1759»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1759?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.