Дефибриллятор LifePak 1000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2094 выдано Росздравнадзором 20.12.2006 на медицинское изделие «Дефибриллятор LifePak 1000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.12.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2006
- Период действия версии
- с 20.12.2006
- Срок действия РУ
- 20.12.2016
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.США
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2094 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.. Дата первичной регистрации: 20.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.12.2016. Карточка «Дефибриллятор LifePak 1000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор LifePak 1000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2094»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2094?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.