Заменитель кости синтетический TRIBONE 80, различных типоразмеров
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1504 на медицинское изделие «Заменитель кости синтетический TRIBONE 80, различных типоразмеров» производства Biomatlante выдано Росздравнадзором 28 сентября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2006
- Период действия версии
- с 28.09.2006 до 20.10.2011
- Срок действия РУ
- 28.09.2011
- Производитель
- BiomatlanteФранция
- Заявитель
- Московское представительство "Страйкер Остеоникс С.А."Россия
- Представитель в РФ
- Московское представительство "Страйкер Остеоникс С.А."Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | ФСЗ 2011/10828 | Заменитель кости синтетический TRIBONE 80, различных типоразмеров | Действует |
| 20.10.2011 | ФСЗ 2011/10828 | Заменитель кости синтетический TRIBONE 80, различных типоразмеров (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.09.2006 | ФС № 2006/1504 | Заменитель кости синтетический TRIBONE 80, различных типоразмеров | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1504»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biomatlante. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1504?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.