Номер РУ ФС № 2006/2011

Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2011 выдано Росздравнадзором 14.12.2006 на медицинское изделие «Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей (см. Приложение на 1 листе)» производства Redax S.r.l.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2006
Период действия версии
с 14.12.2006 до 30.12.2011
Срок действия РУ
14.12.2011
Производитель
Redax S.r.l.
Италия
Заявитель
ООО "СМС"
Россия
Представитель в РФ
ООО "СМС"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/2011 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Redax S.r.l.. Дата первичной регистрации: 14.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 14.12.2011. Карточка «Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
03.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
26.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
19.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2011»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Redax S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2011?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.