Монитор пациента MAGLIFE C, MAGLIFE C PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1333 на медицинское изделие «Монитор пациента MAGLIFE C, MAGLIFE C PLUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH выдано Росздравнадзором 23 сентября 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.09.2003
- Период действия версии
- с 23.09.2003
- Срок действия РУ
- 23.09.2013
- Производитель
- SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbHШвейцария, Франция, Германия
- Заявитель
- ЗАО "Шиллер. РУ"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Шиллер. РУ"
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента MAGLIFE C, MAGLIFE C PLUS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1333»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.