Системы длительного холтеровского мониторинга ЭКГ/АД и обработки данных SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/813 на медицинское изделие «Системы длительного холтеровского мониторинга ЭКГ/АД и обработки данных SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH выдано Росздравнадзором 30 мая 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2006
- Период действия версии
- с 30.05.2006 до 28.06.2016
- Срок действия РУ
- 30.05.2016
- Производитель
- SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbHШвейцария, Франция, Германия
- Заявитель
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.06.2016 | РЗН 2016/4341 | Системы длительного холтеровского мониторинга ЭКГ/АД и обработки данных SCHILLER с принадлежностями | Действует |
| 30.05.2006 | ФС № 2006/813 | Системы длительного холтеровского мониторинга ЭКГ/АД и обработки данных SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы длительного холтеровского мониторинга ЭКГ/АД и обработки данных SCHILLER |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/813»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/813?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.