Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза Prismaflex (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1097 на медицинское изделие «Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза Prismaflex (см. Приложение на 1 листе)» производства Gambro Lundia AB выдано Росздравнадзором 13 июля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2006
- Период действия версии
- с 13.07.2006 до 02.06.2016
- Срок действия РУ
- 13.07.2016
- Производитель
- Gambro Lundia ABШвеция
- Заявитель
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 31.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 27.06.2016 | Выдан дубликат РУ | |
| 02.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2020 | РЗН 2016/4173 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX | Действует |
| 07.02.2018 | РЗН 2016/4173 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX | Внесено изменение |
| 31.07.2017 | РЗН 2016/4173 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX | Внесено изменение |
| 02.06.2016 | РЗН 2016/4173 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза PRISMAFLEX | Внесено изменение |
| 13.07.2006 | ФС № 2006/1097 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза Prismaflex (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для экстракорпоральной коррекции гомеостаза Prismaflex |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1097»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Lundia AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.