Номер РУ ФС № 2005/1305

Аппараты гемодиализные серии AK 95, AK 95 S, AK 200, AK 200 S, AK 200 Ultra, AK 200 Ultra S с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1305 на медицинское изделие «Аппараты гемодиализные серии AK 95, AK 95 S, AK 200, AK 200 S, AK 200 Ultra, AK 200 Ultra S с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Gambro Lundia AB выдано Росздравнадзором 12 сентября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.09.2005
Период действия версии
с 12.09.2005
Срок действия РУ
12.09.2015
Производитель
Gambro Lundia AB
Швеция
Заявитель
Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"
Россия
Представитель в РФ
Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"
Россия

Модели изделия 6

Название
01Аппараты гемодиализные серии AK 95
02Аппараты гемодиализные серии AK 95 S
03Аппараты гемодиализные серии AK 200
04Аппараты гемодиализные серии AK 200 S
05Аппараты гемодиализные серии AK 200 Ultra

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Lundia AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.