Анализатор иммунохимический модульный для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/750 на медицинское изделие «Анализатор иммунохимический модульный для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)» производства Abbott Laboratories выдано Росздравнадзором 23 мая 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2006
- Период действия версии
- с 23.05.2006 до 12.07.2011
- Срок действия РУ
- 23.05.2016
- Производитель
- Abbott LaboratoriesСША
- Заявитель
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."Россия
- Представитель в РФ
- Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."Россия
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 09.11.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 18.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2025 | ФСЗ 2011/10138 | Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i2000sr для in vitro диагностики с принадлежностями | Действует |
| 28.07.2021 | ФСЗ 2011/10138 | Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i2000sr для in vitro диагностики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 09.11.2017 | ФСЗ 2011/10138 | Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i2000sr для in vitro диагностики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.06.2014 | ФСЗ 2011/10138 | Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i2000sr для in vitro диагностики с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.05.2006 | ФС № 2006/750 | Анализатор иммунохимический модульный для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
| 12.07.2011 | ФСЗ 2011/10138 | Анализатор иммунохимический модульный ARCHITECT i2000sr для in vitro диагностики с принадлежностями» (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/750»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.