Cистема контроля коагуляции крови персональная ProTime Microcoagulation System (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1313 выдано Росздравнадзором 15.09.2003 на медицинское изделие «Cистема контроля коагуляции крови персональная ProTime Microcoagulation System (см. Приложение на 1 листе)» производства International Technidyne Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.09.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2003
- Период действия версии
- с 15.09.2003
- Срок действия РУ
- 15.09.2013
- Производитель
- International Technidyne CorporationСША
- Заявитель
- ООО "Малти Системс Текнолоджи"
- Представитель в РФ
- ООО "Малти Системс Текнолоджи"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1313 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — International Technidyne Corporation. Дата первичной регистрации: 15.09.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.09.2013. Карточка «Cистема контроля коагуляции крови персональная ProTime Microcoagulation System (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистема контроля коагуляции крови персональная ProTime Microcoagulation System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1313»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан International Technidyne Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1313?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.